隨著健康消費(fèi)市場(chǎng)的蓬勃發(fā)展，保健品代加工行業(yè)逐漸成為品牌方快速切入市場(chǎng)的重要選擇。許多客戶在咨詢OEM貼牌代工時(shí)，常關(guān)注一個(gè)問(wèn)題：提取物能否制粒?本文將解析這一問(wèn)題，探討其可行性、工藝流程及合規(guī)要點(diǎn)。

　　提取物制粒的可行性與必要性

　　保健品的核心成分常來(lái)源于植物、動(dòng)物或微生物提取物，這些提取物通常呈液態(tài)或粉末狀。為滿足產(chǎn)品穩(wěn)定性、便攜性及服用便利性的需求，將其制成顆粒形態(tài)具有重要意義。制粒技術(shù)通過(guò)將原料粉末或濃縮液轉(zhuǎn)化為均勻顆粒，不僅能有效改善流動(dòng)性和抗潮性，還能縮短產(chǎn)品的崩解時(shí)限，確保有效成分的穩(wěn)定釋放。因此，從技術(shù)層面而言，提取物制粒是完全可行的，且是保健品代加工中常用的工藝環(huán)節(jié)。

　　提取物制粒的流程與優(yōu)勢(shì)

　　正規(guī)的保健品代加工工廠通常會(huì)遵循以下制粒流程：

　　1. 原料預(yù)處理：對(duì)提取物進(jìn)行粉碎、滅菌處理，確保原料細(xì)度達(dá)標(biāo)且無(wú)微生物污染。

　　2. 配方調(diào)配：根據(jù)產(chǎn)品需求，將提取物與輔料(如填充劑、潤(rùn)滑劑)按比例混合，經(jīng)專(zhuān)業(yè)設(shè)備過(guò)篩去除雜質(zhì)。

　　3. 制粒與干燥：采用濕法制粒或干法制粒技術(shù)，將混合物料壓制成顆粒，并通過(guò)低溫干燥去除水分，防止霉變。

　　4. 整粒與包衣：篩選合格顆粒，必要時(shí)進(jìn)行包衣處理，增強(qiáng)顆粒的外觀和防潮能力。

　　此流程的優(yōu)勢(shì)在于：提高產(chǎn)品穩(wěn)定性，延長(zhǎng)保質(zhì)期;優(yōu)化服用體驗(yàn)(如吞咽便利、口感改善);便于后續(xù)壓片、灌裝等深加工操作。

　　代工廠在制粒環(huán)節(jié)的核心能力

　　選擇具備資質(zhì)的保健品OEM貼牌代工廠至關(guān)重要。合規(guī)的代工廠需具備：

　　1. 資質(zhì)齊全：持有SC食品生產(chǎn)許可證，生產(chǎn)范圍涵蓋壓片糖果、固體飲料等相應(yīng)品類(lèi)。

　　2. 技術(shù)實(shí)力：配備先進(jìn)的粉碎、制粒、干燥設(shè)備，以及GMP標(biāo)準(zhǔn)的凈化車(chē)間，確保生產(chǎn)環(huán)境達(dá)標(biāo)。

　　3. 配方審核與保密：對(duì)客戶提供的配方進(jìn)行合規(guī)性審核(如藥食同源成分是否符合法規(guī))，并簽署保密協(xié)議，保障知識(shí)產(chǎn)權(quán)安全。

　　4. 質(zhì)量把控：從原料檢測(cè)到成品檢驗(yàn)，嚴(yán)格遵循國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，確保顆粒的理化指標(biāo)、微生物指標(biāo)合格。

　　合規(guī)要點(diǎn)：避免踩雷的關(guān)鍵

　　在提取物制粒過(guò)程中，需特別注意以下合規(guī)事項(xiàng)：

　　1.原料溯源：提取物需來(lái)自合法渠道，提供重金屬、農(nóng)殘等檢測(cè)報(bào)告，避免使用違規(guī)成分。

　　2.包裝設(shè)計(jì)：標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)不得涉及功效宣稱，符合《食品廣告宣傳法》要求，標(biāo)注明確的成分、生產(chǎn)信息。

　　3.合同規(guī)范：簽訂正式的OEM代工合同，明確雙方責(zé)任，確保生產(chǎn)流程可追溯。

　　保健品OEM貼牌代工中的提取物制粒技術(shù)，既是提升產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵手段，也是品牌方實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品差異化的有效路徑。選擇具備資質(zhì)、技術(shù)成熟且合規(guī)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?a href="http://www.eshome.com.cn/zixun/dongtai2710.html">大健康食品代工廠，能規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn)，為品牌長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展保駕護(hù)航。